Приказ о получении АО «Нижфарм» сертификата о соответствии правилам российского GMP (Good Manufacturing Practice — Надлежащая производственная практика) подписан министерством промышленности и торговли РФ 26 января. Об этом сообщает пресс-служба компании.
Данный сертификат получил порядковый номер «один».
История становления GMP в России уходит далеко в 1990 годы, но лишь в 2013 году на государственном уровне принимается решение об обязательном прохождении отечественными предприятиями проверки на соответствие российским правилам GMP. Было много задач, связанных с этим процессом: решался вопрос по содержательной части правил, прошла аттестация ответственных лиц на производствах, создавался лицензирующий орган и так далее. Параллельно с внешними процессами компания работала над улучшением качества выпускаемых препаратов. В результате были получены сертификаты европейских комиссий GMP: Всемирной организации здравоохранения в 2003 году, Латвийского государственного агентства лекарств в 2005, 2009, 2012 годах и Окружного управления города Дармштадт Германии в 2007, 2009, 2012 годах.
«К этому достижению мы шли более десяти лет, создавая, развивая и совершенствуя систему качества производства нашей продукции. Каждой проверке предшествует слаженная и профессиональная работа всех сотрудников „Нижфарм“. За качество отвечают все, иначе мы бы не добились столь серьезных успехов. Сертификат № 1 — это повод для гордости и стимул быть лучше, объединяя и дальше наши усилия и профессионализм», — прокомментировал генеральный директор «Нижфарм», старший вице-президент STADA AG по России, странам СНГ и Юго-Восточной Европы Дмитрий Ефимов.
Ранее сообщалось, что «Нижфарм» стал лидером среди отечественных фармэкспортеров по итогам девяти месяцев 2014 года.
Источник:
ВРЕМЯ Н
Источник фото: http://www.vremyan.ru/news/nizhfarm_stal_pervym_obladatelem_rossijskogo_sertifikata_GMP.html
