Лейкоз, злокачественная лимфома, иммунодефицит и нарушение метаболизма - лечению всех этих заболеваний помогает пересадка костного мозга. Донор подбирается по признаку так называемой тканевой совместимости с больным, а чтобы ее выявить, нужно сдать анализы.
Юлия Короткова – корреспондент:
«Типирование крови – это несложная процедура, во время которой у пациента берут небольшое количество крови (около 4 мл) и отправляют на исследование в специальную лабораторию. Ну а после этого пациента добавляют в специальную базу».
Определенные белки на поверхности клеток должны у донора и больного совпадать почти полностью во избежание иммунных осложнений после трансплантации.
Елена Сидорова-Мелихова - специалист по связям с общественностью Нижегородского областного центра крови:
«Образец крови дает возможность медикам узнать наличие генов, которые находятся в каждом человеке. Формируется единая информационная база, так называемый федеральный регистр. Чем больше людей будет в него входить, тем больше будет база и врачи смогут подбирать максимально подходящих доноров».
В Штабе общественной поддержки прошла акция #ДавайВступай! по инициативе Федерального медико-биологического агентства. Региональным организатором акции выступили Нижегородский областной центр крови имени Н.Я.Климовой и Приволжский окружной медицинский центр.
Роман Зыков - руководитель Нижегородского регионального отделения «Молодой Гвардии Единой России»:
«Всех призываю входить в базу и в случае необходимости приходить людям на помощь».
У донора, который подошел для пациента, осуществляют забор кроветворных клеток из крови или тазовой кости. Возможно, звучит пугающе, но врачи называют процедуру безопасной.
София Добрынина – донор:
«Не боюсь, несу ответственность, буду дальше помогать людям».
Елена Личикова – донор:
«Мне посоветовали друзья, и я хочу помогать людям, хоть как-то. Хотя бы своей кровью, костным мозгом».
С начала 2023 года более 1200 нижегородцев уже вступили в Федеральный регистр доноров костного мозга. Но дефицит все равно остается.
Помогите нуждающимся пациентам, среди которых множество детей, побороть тяжелое смертельное заболевание, вступив в российский регистр доноров.
Служба информации: Юлия Короткова, Иван Масов
