Вопрос финансирования пациентов с редкими заболеваниями обсудили члены экспертного совета по здравоохранению при Комитете Законодательного Собрания Нижегородской области по соцвопросам. Во встрече участвовали и депутаты Госдумы. Участники детально обсудили обеспечение таких пациентов необходимыми лекарствами и медицинскими изделиями.
В регионе более 400 пациентов с редкими заболеваниями. Затраты на лечение одного больного постоянно растут: если в прошлом году они составляли более 120 тысяч рублей в месяц, то в этом уже 140 тысяч рублей. Эксперты считают, что бремя таких расходов непосильно для бюджетов большинства регионов. Необходим поэтапный перевод полномочий по лекарственному обеспечению пациентов с редкими заболеваниями на федеральный уровень.
Соломон Апоян, председатель экспертного совета, заместитель председателя комитета Законодательного Собрания по социальным вопросам:
«Пришли вместе с федеральными коллегами к единому мнению, что действительно часть полномочий будем передавать. Мы, соответственно, до 12 июля будем собирать информацию в нашу резолюцию и направим нашим федеральным коллегам».
