В Центре детям, молодым людям с инвалидностью и их родителям будут предоставлены бесплатные психолого-педагогические и реабилитационные услуги.
Артёму тринадцать лет. У мальчика сколиоз и синдром Опица. Это очень редкая болезнь, когда физическое и умственное отставание в развитии не позволяет самостоятельно ходить и обслуживать себя. Мальчик очень любит петь и рисовать, но главное его увлечение - компьютеры. Прогресс, говорят папа и бабушка, есть и, возможно, Артём станет программистом. Современные технологии снимают барьеры, но пока важно научить ребёнка элементарным для здорового человека вещам.
Сергей Тарасов, папа Артёма: «Научить ребёнка самостоятельно обслуживать себя - это главная цель. Посмотрим, что будет в будущем. Сложно сказать, мы надеемся, не на сто процентов, но всё же будет жить полноценной жизнью».
Центр лечебной педагогики и социальной адаптации детей и молодёжи с нарушениями развития «Верас» торжественно отрыли. Его создавали силами многих: и правительства Нижегородской области, и администрацией города, и настойчивую помощь оказала президент фонда Обнажённые сердца Наталья Водянова. Благотворительность Водяновой не просто от богатства, её сестра-инвалид.
Наталья Водянова, президент фонда «Обнажённые сердца»: «Это грустно, если бы этот центр был построен в Нижнем двадцать два года назад, то возможно судьба моей семьи и сестры, состояние её сегодняшнее было бы другим».
Здесь дети с инвалидностью и их родители смогут получить бесплатную психологическую и реабилитационную помощь. Для тех, кому нужны особые условия для обучения, будут созданы группы дневного пребывания. Этих детей, с самыми разными отклонениями, специально объединяют, чтоб они могли общаться друг с другом, постепенно привыкая к посторонним. Сенсорная комната, смартмодули, развивающие методики, хорошие педагоги - это должно помочь хотя бы частичному выздоровлению.
Геннадий Суворов, заместитель губернатора Нижегородской области: «Выражаю особую надежду на то, что все семьи, которые будут обращаться в этот центр за помощью, будут эту помощь и поддержку получать. Мы со своей стороны, специалисты государственных учреждений, занимающихся в этом направлении, будем проводить необходимые консультации, помощь и поддержку, которая у нас всегда была».
Полину ни на минуту нельзя оставлять одну. Это очень опасно. Везде вместе с мамой, за руку. Ребёнок страдает аутизмом, но мама не сдаётся, пробует всё новые и новые методы, чтоб дочка могла хоть как-то контактировать с окружающими. Полине нужна постоянная забота взрослых, ведь стать, как все, девочка не сможет.
Роза Любимова, мама Полины: «Мы надеемся, что у нас будет инклюзивное общество, где все люди с ограниченными возможностями будут включены в общество и будут жить полноценной жизнью».
Центр реабилитационной помощи «Верас» - это лишь шаг в системе организации помощи и поддержки инвалидам. Но очень значимый шаг для тех, кто не просто испытывает трудности, но и пытается с ними бороться.
Источник:
ННТВ (видео)
Источник фото: Время Н
