Пообщавшись с особенными малышами, клоун, фокусник, Дед Мороз и Снегурочка убедились — этих детей не просто так называют солнечными.
Ангелина — «солнечная» девочка. Именно так называют детей, которые появились на свет с синдромом Дауна. Ей интересно в этом мире все, а сейчас — особенно, что лежит в этом чемодане. Кто его знает, этого клоуна Авабуку, может и не покажет вовсе, что внутри. Пока все отвлеклись, надо бы чемодан открыть. Нет, кажется, мама заметила. Ангелине уже семь, и она искренне не понимает, почему нельзя делать все, что хочется, как и все дети.
Светлана Дыряева, мама Ангелины: «Слово «нельзя» мы стараемся приучить. Но пока не получается, она очень активная, веселая, ей хочется кружиться, участвовать везде, посмотреть все, и поэтому возникают такие маленькие неудобства».
В сердце Ангелины обида на маму и всех остальных держится не больше секунды, поэтому она снова бежит поближе к актерам. Это необыкновенные дети, и родители у них необыкновенные. Большинство мам в России, восемьдесят пять процентов, бросают таких детей, оставляют в роддоме. Потому что разрез глаз не тот и на одну хромосому в клетках больше, чем у остальных. Эта генетическая аномалия — загадка природы. Единственное, что известно ученым — от ребенка с синдромом Дауна не застрахован никто. В нижегородской области таких детей около трехсот, точных данных нет. На рождественскую елку пришли двадцать семей, те, которые не стесняются и не прячут свое особенное дитя. Принято считать, что «солнечные» неуправляемые. А сейчас тихо-тихо сидят на ручках у родных и с замиранием сердца смотрят на превращения мыльных пузырей.
Екатерина Крюкова, организатор благотворительной Рождественской елки: «Они интересные, они заряжают положительными эмоциями и хочется сделать все, чтоб они улыбались».
Артур-младший ходит в обычный детский сад. С обычными детьми. У Артура-старшего это четвертый ребенок, любимый сын, только, признается папа, хулиган. Но очень добрый, и ребенку отвечают тем же. В садике дети даже не подозревают, что Артурик не такой, как все.
Артур, папа Артура-младшего: «Ребята очень хорошие и воспитательницы тоже. Сначала на чуть-чуть оставляли, до обеда. А потом на полный день». — «Он капризничает по утрам?»— «А да, конечно. Вставать не любит. Но ходит с удовольствием».
На самом деле устроить ребенка с синдромом Дауна в детский сад — большая проблема. В школу вовсе не берут. На детской площадке родители обычных детей отводят своих в сторонку, чтоб «солнечный» ребенок не обидел.
Любовь Калинина, руководитель общественной организации для детей с синдромом Дауна «Сияние»: «Им, конечно, лучше интегрироваться в общество, потому что они впитывают все положительное и все у них идет по подражанию. Мы собираемся в ближайшее время открыть свой центр инноваций, куда будут внедряться самые инновационные методы по развитию таких ребят. В общем, мы смотрим с оптимизмом в будущее. Мечтаем, чтоб люди и обычные дети были терпимее друг к другу, и было больше доброты в этом мире».
А потом дружно позвали деда Мороза, и он, конечно, появился. И гостинцы принес. Для солнечных детей это большая радость, как и для всех, кто верит в чудеса.
Ксения Доринова, Сергей Пермовский. «ОбъективНО», ННТВ.
Источник:
ННТВ
Источник фото: tokids.ru
